正如不同的洁净室对课程规格有不同的要求,HVAC系统不是一个尺寸适合的。你的洁净室空调系统甚至可能必须重新配置,以最好适合您的设施的需求。

如果您的洁净室是使您能够制造,测试或创建产品的机构,HVAC系统是其肺部。在有效运行时,洁净室可以控制到分钟细节的温度,压力,湿度,颗粒和其内容污染水平。为此,洁净室必须能够改变空气和过滤颗粒。如果洁净室无法做到这一点,它基本上令人闷闷不乐。

更换空气的过程可以每小时10到600多次。房间的“清洁”越少,空气越少。相反,洁净室标准越严重,空气越多,每小时也要更换。这被称为空气变化率或ACR。

了解洁净室HVAC功率水平和能力

HVAC系统的功率水平和能力各不相同。如果你的洁净室有较低的标准,它可能不需要一个高BTU(将一磅水的温度提高一度所需的英国热单位)的系统,并且可能不需要严格的温度调节或相对湿度(rh)。然而,要求这些级别的精确和极细颗粒过滤的洁净室可能需要投资一个强大的HVAC系统,该系统能够为员工和他们的工作保持一致和受控的环境。

不同的行业有不同的要求,因此不同的洁净室HVAC需求。为了帮助打破这一点,我们将洁净室用户分为三大类:制造,制药和实验室。当然,存在许多例外。有关更具体的咨询,联系我们的洁净室设计团队

制造洁净室HVAC要求

用于制造设施的洁净室旨在满足各种标准,具体取决于它们涉及的特定产品以及需要过滤的颗粒的尺寸。大多数制造洁净室符合ISO课程7或8,它在空气范围为352,000至3,520,000的空气中转化为0.05μ或更高的最大粒子。由于这种类型的设施通常不依赖于温度或高ACR的极端控制,因此可以使用HVAC系统充分维持,其平均为低BTU水平。

药物洁净室HVAC要求

药物洁净室需要更高的环境变量控制,因此需要强大的HVAC系统来帮助他们实现这一目标。他们需要保持严格的温度范围,如USP规定所示,以稳定材料,意味着精确的加热和冷却 - 特别是如果洁净室位于经历许多温度变化如中西部的气候中。Pharmaceuticatical Careface,平均必须符合最低ISO 7标准 - 联邦标准209级10,000级。

实验室和医疗设备洁净室暖通空调要求

实验室工作,特别是医疗器械的开发和生产,需要一个极其控制的洁净室环境,必须符合强化标准。这些类型的洁净室的大多数符合ISO 1464德赢黑钱封号4标准。具有必要滤波器的强大HVAC系统将使环境中的微粒限制为可接受的水平,保持洁净室空气的质量。在这种环境中,空气需要用高一致性改变,在干扰工作的完整性之前,去除任何污染物。

根据需要过滤的粒子的尺寸,将温度或湿度与您的环境保持清洁所需的加速度,您的系统能力需要对您的系统功能来说,需要反映您的设施中进行的工作类型。通过适当的洁净室HVAC系统与您完美的洁净室一起工作,您将完全控制您的空间和在其中开发的产品。重要的是要确保您的HVAC能够过滤并正确更改洁净室的空气,因此它可以有效地呼吸和运行。

您当前的HVAC系统可能无法达到支持新洁净室的任务。这就是Angstrom技术德赢ac米兰vwin进来的地方。作为专家洁净室设计师,我们可以帮助您确定所需的HVAC系统类型,并帮助您实现它。有关帮助设计,安装或维护您的洁净室的HVAC系统,请在888-768-6900或今天联系我们